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S10竞猜平台_Marketwired,2013年7月16日,美国加利福尼亚州圣地亚哥/童鸣新闻专线/-Invivoshare TechnS10竞猜平台ologies,Inc .(以下简称Invivoshare)成功抗辩了FLT3内部系列迭代(FLT3 ITD)突变检测国际专利的检测方法的专利权利要求。2013年7月9日,德国联邦专利法院对欧洲专利EP 959 132 B1的德国部分中全部完整检测方法的专利权利要求提出异议,该专利权利要求与FLT3 ITD检测有关,仅略有变动。

被驳回的专利请求也是德国地方法院4月25日判决的基础,该判决认定also芒奇纳洛伊卡米莱博尔有限公司(MLL)侵犯了《禁止侵犯专利权法》。MLL敦促德国联邦专利法院判定EP 959 132 B1是一种不被身体蛋白激酶编码的变异核酸,这几乎是违宪的。本专利为FLT3检测专利,由日本生物工程株式会社享有,Invivoscribe已获得其独家许可。MLL指出,Invivoscribe的检测方法的专利权利要求是对涉及FLT3突变的检测方法的不当控制,申请人必须完成了鉴定内部串联重复突变的测序工作。

由德国联邦专利法院五名法官组成的法庭审判小组对MLL的论点提出上诉。经过全面的说明、专家意见和长时间的辩论,法院裁定,这种测试方法的专利权利要求新颖、有创造性、具有专利性,只需对申请人进行微小的修改。法院进一步指出,FLT3亚区长度变异的检测几乎属于FLT3 ITD专利检测方法专利权利要求的维护范围,不需要测序。

在审查了MLL在侵权期间的收入数据并考虑到该专利的基本价值后,德国联邦专利法院判定该纠纷价值1000万欧元。Invivoscribe Technologies首席战略官兼首席执行官杰弗里米勒(Jeffrey Miller)博士在4月和7月公开评论了这两项试验,他说:这些法律上的胜利对于急性髓细胞白血病患者来说是一个巨大的胜利。

FLT3是急性髓系白血病靶向药物最重要的生物标志物,但能参与临床试验的患者数量有限。通过与医药行业龙头企业的合作,我们已经对FLT3突变检测的谈判寄予厚望。

积极的标准化检测会减缓药物试验的速度,使患者更容易参与药物试验。这些国际希望将有助于减缓R&D和审计急性髓细胞白血病特殊药物项目的进展,这些项目只能在专利维护下运行。参加慕尼黑试验的米勒也回应道:由五名法官组成的试验小组希望解读FLT3 ITD突变检测的科学和医学背景,这给我留下了特别深刻的印象。

Invivoscribe拥有近膜区FLT3串联重复变异体外诊断试验方法专利的全球独家许可。德国法院反对的这些专利是在欧洲和日本实施的FLT3检测方法的专利。无论是通过测序、长度分析还是其他方法进行检测,都属于本专利。

积极进行此类测试的组织应联系Invivoscribe或其测试子公司个性化分子医学实验室(美国的LabPMM LLC和欧盟的LabPMM GmbH),以确保符合专利相关法律法规,并防止侵权事件再次发生。慕尼黑法斯堡办事处(首席律师,德国和欧洲专利律师,Joachim Wachenfeld博士;德国专利律师安德烈亚斯M罗宾逊博士;律师格奥尔格安德列亚斯劳和瑟尔舒伯特(Georg Andreas Rauh和Thure Schubert)、安德鲁辛普森(Knobbe Martens知识产权律师事务所,加利福尼亚州)和詹姆斯艾萨克斯(该公司的法律顾问)也在审判中担任因维沃斯克里的律师。

关于FLT3试验:急性髓系白血病(AML)是最罕见的成人急性白血病。2013年,美国和欧洲将有约3万人患急性髓系白血病,其中2万人将死于该病。约25%的急性髓系白血病患者没有FLT3内部串联重复序列(也称为FLT3-ITD或FLT3长度变异),FLT3-ITD变异代表了长期遭受细胞遗传学损害的急性髓系白血病患者最重要的肾功能指标。

因此,世界卫生组织和世界领先的癌症化疗中心已经确认FLT3-ITD突变试验是急性髓系白血病患者临床评价中不可或缺的关注标准。Invivscan科技有限公司Invivscan科技有限公司是一家私营公司,是全球领先的基于PCR和NGS的分子试剂、CD认证的体外临床设备、分析物特异性试剂和RUO检测产品的供应商,致力于血液肿瘤学和血液病理学的研究。Invivoscribe及其子公司提供已在世界各地进行临床测试的个性化分子临床产品,用于白血病、淋巴瘤和其他淋巴组织炎症疾病的临床、分类和监测。通过这些分子检测结果,医生可以为患者确认和推荐最成功的化疗方法。

Invivoscribe在加州圣地亚哥的cGMP工厂生产所有产品。Invivoscribe的大多数产品都不是由专利或独家许可维护的。Invivscan的产品必须通过Invivscan USA、Invivoscribe SARL France和全球销售网络销售给全球50多个国家的500多个客户。

更多信息,请访问公司网站http://www.invivoscribe.com。LabPMM有限公司和LabPMM(德国)有限公司LabPMM有限公司(美国圣地亚哥)和LabPMM(德国)有限公司(德国Planege-Matingslide)是通过CLIA和CAP认证的实验室,是世界上(不包括日本)仅有的两家有许可证对FLT3和NPM1生物标志物进行突变检测的参考实验室。该许可证可以包括位于美国和德国的两个实验室PMM临床参考实验室,它们都使用Invivoscribe生产的cGMP产品来满足这些测试市场需求。更多信息,请访问http://www.labpmm.com网站。

联系人:Niels Adams,LabPMM GmbH,D Phil实验室主任。电子邮件:nadams@labpmm。

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